Rame

Siero, 2ml

Il rame presente nella dieta viene riassorbito nell'intestino tenue e veicolato al fegato legato all'albumina. Nel fegato il rame si lega alla proteina trasportatrice ceruloplasmina. La carenza di rame provoca neutropenia, anemia ipocromica, alterazione dei tessuti connettivi e delle ossa, disturbi neurologici.
Morbo di Wilson: viene sintetizzata una Cu-tioneina, che lega con forza il rame. Il rame si accumula nel fegato, nel cervello e nei reni. La ceruloplasmina si forma in misura ridotta e la concentrazione nel siero è contenuta, come quella del rame totale. Il rame libero nel siero risulta aumentato. Una maggior quantità di rame viene eliminata nelle urine. Nella biopsia del fegato: aumento di rame.
Sindrome di Menkes: disturbo genetico nel trasporto del rame. Sintomi della carenza di rame: diminuzione dei valori di ceruloplasmina e rame, diminuzione dei valori di rame nella biopsia epatica.
Aumento dei valori: infiammazioni acute e croniche, malignoma metastasico, assunzione di anticoncezionali a base di estrogeni, danni epatici con disturbi del deflusso biliare (colestasi), carcinoma delle cellule epatiche, insufficienza esogena del pancreas, aumento fisiologico durante la gravidanza (ultimo trimestre), artrite reumatoide, ipertiroidismo.
Diminuzione dei valori: morbo di Wilson (degenerazione epatolenticolare), carenze nutritive, sindrome nefrotica in neonati, prematuri e lattanti.