Kupfer

Serum, 2ml

Das in der Nahrung enthaltene Kupfer wird im Dünndarm resorbiert und an Albumin gebunden zur Leber transportiert. In der Leber wird Kupfer ans Transportprotein Coeruloplasmin gebunden. Kupfermangel führt zu Neutropenie, hypochromer Anaemie, Knochen- und Bindegewebsveränderungen, neurologischen Störungen.
M. Wilson: Es wird ein Kupferthionein synthetisiert, das Kupfer verstärkt bindet. Kupfer wird in Leber, Gehirn und Niere angereichert. Coeruloplasmin wird vermindert gebildet und die Konzentration im Serum ist vermindert; ebenso die des Gesamt-Kupfers. Das freie Kupfer im Serum ist erhöht. Im Urin wird vermehrt Kupfer ausgeschieden. In Leberbiopsie: Kupfer erhöht.
Menkes Syndrom: genetisch bedingte Kupfertransportstörung. Symptome des Kupfermangels: Coeruloplasmin und Kupfer erniedrigt, Kupfer in Leberbiopsie erniedrigt.
Erhöht: akute und chronische Entzündungen, metastasierende Malignome, Einnahme östrogenhaltiger Kontrazeptiva, Leberschädigung mit Störungen des Galleabflusses (Cholestase), Leberzellkarzinom, exogene Pankreasinsuffizienz, physiologisch erhöht in der Schwangerschaft (letztes Trimenon), rheumatoide Arthritis; Hyperthyreose
Erniedrigt: M. Wilson (hepatolentikuläre Degeneration), nutritiver Mangel, nephrotisches Syndrom bei Neu- und Frühgeborenen und Säuglingen