aPTT

Plasma citrato 1:10

Il tempo di tromboplastina parziale rileva i fattori del sistema di coagulazione endogeno (fattori XII, XI, IX, VIII:C e anche la parte finale del sistema di coagulazione: fattori X, V, II, I). Circa il 95% delle malattie ematiche congenite si presenta con un aPTT prolungato.
Prolungamento dell’aPPT: terapia con eparina o irudina, condizioni di carenza dei singoli fattori (emofilia A e B, sindrome di v.-Willebrand, fattori II, X, XI, XII), coagulopatia di consumo, iperfibrinolisi, anticoagulanti per il lupus.
Accorciamento dell’aPPT: manifestazione di ipercoagulopatia, trombocitosi, (aumento del fattore epitelico 4).
Nota aggiuntiva: L’eparina a basso peso molecolare e l’eparinoide Orgaran® non prolungano l’aPPT a causa della presenza di attività anti-Xa.
Nei loro primi giorni di vita, i neonati presentano una diminuzione fisiologia della sintesi dei fattori di coagulazione del complesso della prototrombina (aPPT prolungata).