aPTT

Plasma citraté 1:10

Le temps partiel de thromboplastine (TPT) comprend les facteurs du système endogène de coagulation ( facteurs XII,XI,IX,VII ainsi que l’extrémité commune du système de coagulation: facteurs X,V,II,I). Environ 95% des maladies hémorragiques congénitales sont liées à un aPTT prolongé.
Prolongation du TPT: traitement à l’héparine ou à l’hirudine, états de carence de facteurs particuliers (hémophilie A et B, syndrome de v.-Willebrand, facteurs II,X,XI,XII), coagulation intra-vasculaire disséminée, hyperfibrinolyse, lupus anticoagulant
Réduction du TPT: hypercoagulopathie, thrombocytoses (augmentation du facteur 4 plaquettaire)
Remarque: l’héparine à basse molécularité et l’héparinoide Orgaran ne prolongent pas l’TPT, étant donné leur activité principalement anti Xa.
Au cours des premiers jours de leur vie, les nouveaux-nés présentent une diminution physiologique de la synthèse des facteurs de coagulation du complexe prothrombine (TPT prolongée).