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Litio
Materiale & quantità
Siero, 1ml
Valori di riferimento
Età | Settore | Unità |
---|---|---|
Tutti | 0.50-1.20 zona terapeutica <1.20 acuta 0.50-0.80 cronica >1.20 tossico | mmol/l |
Informazioni cliniche
Tipo di farmaco: Stabilizzatori dell'umore
Metabolismo: Clearance renale
Tempo di dimezzamento t½: 14-30h
Steady State: 1 giorno
TDM: fortemente raccomandato/ trattamento standard
Informationi complementari: Aumento dell'emivita di eliminazione dipendente dall'età (30–36h); le concentrazioni di litio non dovrebbero superare 1,2mmol/l per il trattamento acuto e 0,5–0,8mmol/l per il trattamento di mantenimento
I sali di litio vengono impiegati nel trattamento della depressione endogena. Il litio si distribuisce in modo disomogeneo senza legame con le proteine plasmatiche nei liquidi corporei, il riassorbimento dopo somministrazione orale è quasi completo e viene eliminato pressoché completamente a livello renale. Dopo un periodo di latenza di circa 1 settimana, quando viene raggiunto l’equilibrio tra concentrazione intracellulare ed extracellulare, il livello plasmatico può essere impiegato per monitoraggi terapici. A causa del margine terapeutico limitato, è necessario eseguire controlli regolari del livello sierico. Sintomi di intossicazione: tremito muscolare, atassia, sonnolenza, crampi, disidratazione, coma.
Aumento dei valori: posologia inadeguata, patologie renali, patologie cardiocircolatrice, iperaldosteronismo, tiazidi, spironolattone, triamteren, ACE-inibitori, antiflogistici non steroidei (indometacina, ibuprofene, fenilbutazone), metroindazolo.
Diminuzione dei valori: teofillina, aminofillina, acetazolamide.
Nota aggiuntiva: in caso di terapia a lungo termine è possibile l’insorgere del gozzo eutiroideo indotto dal litio. Monitorare i parametri tiroidei. In gravidanza la terapia al litio è controindicata.
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