ACTH

Plasma EDTA congelato, 1ml

L’ormone adrenocorticotropo (chiamato anche corticotropina) viene sintetizzato dalle cellule corticotrope dell'ipofisi anteriore a partire da un precursore proteico definito pro-opio-melanocortina (POMC). Controlla l'attività secretoria della corteccia surrenale sotto il diretto controllo da meccanismo di retroazione negativa del peptide ipotalamico CRH (corticocotropin-releasing hormone) e del cortisolo surrenalico. L’emivita sierica è di 10 min.
Aumento dei valori: insufficienza surrenalica primaria, iperplasia surrenalica secondaria (sindrome di Cushing di origine ipofisaria o ipotalamica), sindrome paraneoplastica o più nota sindrome da produzione ectopica (microcitoma polmonare, meno frequentemente nel carcinoide bronchiale e timico, nei tumori insulari del pancreas e nel carcinoma midollare della tiroide, iIn una elevata percentuale di casi il tessuto tumorale produce il precursore dell’ACTH ad elevato peso molecolare, "big ACTH"), morbo di Addison in seguito alla distruzione del tessuto surrenalico, sindrome adrenogenitale.
Diminuzione dei valori: insufficienza surrenalica secondaria di origine ipofisaria o iptalamica, adenoma surrenalico, carcinoma surrenalico, iperplasia surrenalica bilaterale.
Nota aggiuntiva: L'ACTH presenta un ritmo circadiano di secrezione con massima produzione al mattino. Esistono anche oscillazioni del livello fisiologico dell’ormone. Interpretare sempre con un dosaggio simultaneo del cortisolo