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Androsténedione
Matériel & quantité
Sérum, 1ml
Valeurs de référence
Âge | Sex | Étendue | Unité |
---|---|---|---|
<6 Y | F | <1.19 | nmol/l |
6 Y - 11 Y | F | <8.44 | nmol/l |
11 Y - 16 Y | F | 1.47-11.94 | nmol/l |
16 Y - 21 Y | F | 2.45-15.09 | nmol/l |
>21 Y | F | 1.40-11.90 <7.35 post-ménopause | nmol/l |
<6 Y | M | <1.02 | nmol/l |
6 Y - 11 Y | M | <2.59 | nmol/l |
11 Y - 16 Y | M | 0.88-7.74 | nmol/l |
16 Y - 21 Y | M | 1.54-9.30 | nmol/l |
>21 Y | M | 1.75-12.25 | nmol/l |
Informations cliniques
L’androstènedione fait partie avec la DHEA (déhydroepiandrostérone) des cétostéroïdes 17, synthétisée à partir de la progestérone à 60% dans la corticosurrénale, le reste de la production provenant de l’ovaire. L’androstènedione est le précurseur des hormones stéroïdiennes (oestrone, oestradiol, testostérone et dihydrotestostérone). La production circadienne de l’androstanédione est soumise à un mécanisme de feed-back de l’ACTH et à l’influence de la sécrétion de LH. Au milieu du cycle le taux de l’androstènedione est multiplié. L’androstènedione peut être augmenté dans un déficit en 21-Hydroxylase par un bloquage enzymatique.
Taux élevé: hyperfonction corticosurrénale, hyperplasie corticosurrénale, hirsutisme adrénalien, syndrome adrénogénital, hyperandrogénémie, virilisation, ovaires polykystiques, tumeurs ovariennes, syndrome de Cushing, adiposité, grossesse.
Taux abaissé: insuffisance corticosurrénale, postménopause, thérapie au clomifen, insuffisance ovarienne, drépanocytose, thérapie par glucocorticoïdes.
Remarque: la détermination doit avoir lieu dans la première moitié du cycle (jour 1-5))
Info
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Hormones
Position / Prix
Position: 1055.00
Prix: CHF 27.00
+ Taxe administrative: CHF 21.60
(par commande et par jour)
Methode
CLIA
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