Céruloplasmine

Sérum, 1ml

La céruloplasmine fait partie des protéines de phase aiguë et sert de protéine dans le transport du cuivre. Le foie est son lieu de synthèse. Passe dans la fraction de globuline α2. m. de Wilson: à la suite d’une synthèse déficiente de la céruloplasmine le cuivre ne peut être fixé, il est stocké dans les tissus des organes (foie, cerveau, reins, cornée); maladie héréditaire récessive rare. Manifestations cliniques: rigidité des membres, contractions, tremblements, troubles hépatiques, splénomégalie, pigmentation en forme d’anneau de la cornée (anneau de la cornée de Fleischer-Kayser).
Taux abaissé: Maladie de Wilson, syndrome néphrotique, gastroentéropathie, malabsorption, insuffisance grave du foie, syndrome de Menkes.
Taux élevé: inflammations aiguës, grossesse, hépatite aiguë, cholestase, tumeurs malignes, m. de Hodgkin, infarctus du myocarde.
Remarque: m. de Wilson: taux abaissé du cuivre total dans le sérum, taux élevé du cuivre libre, taux élevé du cuivre dans l’urine, cuivre dans la biopsie du foie en hausse (diagnostic).
Syndrome de Menkes: trouble congénital dans une autre protéine de transport du cuivre: CPL, cuivre dans le sérum et cuivre dans le foie en baisse, symptômes neurologiques.