JAK2 V617F

Sang EDTA, 1ml

Moelle osseuse ou sang EDTA

L’existence d’une mutation ponctuelle (V616F) du gène de la Janus Kinase 2 (JAK2) peut être décelée chez plus de 90 à 95% des patients atteints de polycythémie et environ 50 à 60% des patients atteints de myélofibrose idiopathique chronique ou de thrombocythémie essentielle.C’est pourquoi cette mutation ponctuelle JAK2-V617F est un marqueur important dans le diagnostic des maladies myéloprolifératives chroniques à chromosome Philadelphie négatif.