Profil des analogues du GLP-1

Sérum, 1ml

Sang EDTA, 1ml

Les incrétinomimétiques ou agonistes du récepteur GLP-1 sont des substances actives principalement administrées par voie sous-cutanée et utilisées dans le traitement du diabète de type 2 et, de plus en plus souvent, dans le traitement de l'obésité. Leur action consiste à se lier au récepteur de l'hormone peptidique endogène glucagon-like-peptide (GLP-1), favorisant ainsi la sécrétion et la sensibilité à l'insuline indépendante du glucose, ralentissant la vidange gastrique et augmentant la sensation de satiété. Contrairement à d'autres antidiabétiques, le risque d'hypoglycémie est moindre, mais les effets secondaires gastro-intestinaux tels que les ballonnements, les nausées et les vomissements sont fréquents. Certaines études indiquent un risque accru de pancréatite dans le cadre d'un traitement par agonistes du GLP-1.
La surveillance des enzymes pancréatiques, la lipase et l'amylase pancréatique, dont l'augmentation peut indiquer une pancréatite, constitue un bon moyen de surveillance du traitement. L'augmentation de l'adiponecitine et la diminution de la leptine sont corrélées à une augmentation de la sensibilité à l'insuline, ce qui donne des informations sur la réponse au traitement par les agonistes du GLP-1 et également sur le risque cardiovasculaire. En outre, le bloc comprend le paramètre hépatique GPT, la créatinine pour surveiller la fonction rénale et le marqueur de glucose à long terme HbA1c (hémoglobine glyquée).