Immunoglobuline A, IgA

Sérum, 1ml

IgA existe à 90% sous forme monomère, à 10% sous forme polymère. Elle est produite avec retard après la naissance. Les taux adultes sont atteints à partir de 16 ans. Sa fonction exacte n’est pas totalement définie. Elle active le complément et assume une fonction d’anticorps.
Taux élevé: cirrhose hépatique due à l’alcool, plasmocytome IgA; lymphome cutanés, affections associées au VIH.
Taux abaissé: déficience cellule B, carence en IgA (incidence 1 :700, se manifestant par des infections des muqueuses, association avec une affection autoimmune (par ex. LED, arthrite rhumatismale, maladie coeliaque), atopies, affections malignes lymphopro-liférantes systémiques, et néoplasies gastro-intestinales. Est combiné assez souvent à des déficiences des sous-groupes d’IgG (IgG1 en hausse compensatoire) et à des troubles de la synthèse de l’IgE.
Remarque: pour mettre en évidence une maladie coeliaque (anticorps de la gliadine, autoanticorps de l’endomysium, anticorps de la transglutaminase) il faut doser l’IgA dans le sérum car une carence d’IgA est souvent liée à une maladie coeliaque.
Beaucoup de malades souffrant d’une carence IgA n’ont pas de manifestations cliniques.