Fötaler RHD-Genotyp

2x Blut in Streck-Röhrchen® oder 2x EDTA Blut (Stabilität bei Raumtemperatur : EDTA 3 Tage, Streck 14 Tage)
NIPT(GOLDnatal)-Formular, schriftliche Einwilligung der Patientin erforderlich

Nicht-invasiver Test auf den fötalen Rhesus-(RHD)-Status im mütterlichen Blut.
Es wird festgestellt, ob der Fötus RHD positiv oder RHD negativ ist. Bei RHD negativer Mutter kann im Falle eines RHD negativen ungeborenen Kindes auf die Rhesusprophylaxe verzichtet werden.
Indikationen: Verdacht auf mütterliche Immunisierung gegen RhD; erneute Schwangerschaft bei Vorliegen eines immunen Anti-D Antikörpers; Verdacht auf Mobus hämolyticus neonatorum (MHN); Wunsch nach Verzicht auf Rh-Prophylaxe falls der Fötus RHD negativ ist
Testzeitpunkt: ab 18 SSW empfohlen (ab 12 SSW möglich: falls RHD negativ, Ergebnisbestätigung durch Testwiederholung ab der 18 SSW)
Hinweis: Röhrchen bei Raumtemperatur lagern und transportieren. Eine schriftliche Einwilligung der Patientin ist erforderlich.