Anti-Faktor Xa-Aktivität Xarelto (Rivaroxaban)

Citrat Plasma 1:10 gefroren, 1ml

Niedrigmolekulare Heparine (LMW Heparine), unfraktionierte Heparine und die "neuen oralen Antikoagulantien" (NOAK, z.B. Fondaparinux, Rivaroxaban etc.) bewirken auf Grund ihrer Struktur und Molekulargewichtsverteilung eine bevorzugte Hemmung von Faktor Xa. Die Dosierung dieser Antikoagulantien erfolgt gewichtsadaptiert; Laborkontrollen sind in der Regel nicht notwendig. Indikationen für die Bestimmung der Anti-Faktor-Xa-Aktivität sind: Niereninsuffizienz, Schwangerschaft, Langzeittherapie, hohe Blutungs- oder Thrombosegefahr, extrem hohes oder niedriges Körpergewicht, Säuglinge, Kleinkinder
Hinweis: Blutentnahme nach Möglichkeit morgens. Die Blutentnahme muss 2 (-4) Stunden nach der Gabe Medikaments erfolgen. Zur Auswertung benötigen wir die Angabe des verabreichten Medikamentes.

Für Xarelto (Rivaroxaban) gibt es keine offziellen Referenzwerte.Es können nur aus pharmakodynamischen Studien erhältliche Erwartungswerte angegeben werden:
Bei der Gabe von 10 mg Rivaroxaban sind bei Nierengesunden Spitzenkonzentrationen (2 Stunden nach Einnahme) um 170 ng/ml zu erwarten. Spitzenkonzentrationen von 500 ng/ml scheinen überdosiert; zwischen 250 bis 500 ng/ml steigt das Blutungsrisiko.Zur Thromboseprophylaxe scheinen Konzentrationen um 100 ng/ml auszureichen.