β2 Glycoprotein I-Autoantikörper

Serum, 1ml

Die Autoantikörper sind gegen das β2-Glykoprotein-I (=Apolipoprotein H) gerichtet, welches ein Kofaktor der Antikörper gegen Phospholipide (Cardiolipine) ist. Das gleich-zeitige Auftreten von Phospholipid-Autoantikörpern zusammen mit β2-Glykoprotein-I-Autoantikörpern spricht für ein primäres Antiphospholipid-Syndrom im Rahmen eines SLE. Im Gegensatz dazu können beim sekundären Antiphospholipid-Syndrom nur Phospholipid-Autoantikörper nachgewiesen werden.
Erhöht: primäres Antiphospholipid-Syndrom (v.a. IgG und IgM)
Hinweis: Die Untersuchung beinhaltet auch die Phospholipid-Autoantikörper.
Siehe auch Antiphospholipid-Syndrom, Profil Nr. 6281