Anti-Phospholipid Autoantikörper.

Serum, 1ml

Phospholipid-Autoantikörper treten im Zusammenhang mit dem primären und sekundären Antiphospholipid-Syndrom auf.
Erhöht:
Primäres APLS: rezidivierende venöse und/oder arterielle Thrombosen und Embolien, rezidivierende Aborte, Thrombozytopenie. Positiver Nachweis von Antiphospholipid-Antikörpern, ACA, vom IgG/IgM/IgA-Typ zusammen mit Antikörper gegen beta2-Glykoprotein-I (IgG/IgM/IgA) und Lupus Antikoagulans.

Sekundäres APLS: AK-Befund und Klinik gleich wie beim primären APLS aber im Zusammenhang mit SLE oder anderer Kollagenosen.
Phospholipidautoantikörper können auch ohne die genannte klinische Symptomatik bei (viralen) Infekten, Kollagenosen, Malignomen, Myasthenia gravis, MS, medikamentösen SLE und hämatologischen Systemerkrankungen auftreten.

Hinweis: Es empfiehlt sich, immer auch das Lupus Antikoagulans zu bestimmen: Siehe auch Profil Antiphospholipid-Syndrom, Nr. 6281
Die Untersuchung beinhaltet auch die beta-2-Glykoprotein-1 Antikörper.